Сиалис при аритмии

Лечение больных со сниженной функцией почек не требует коррекции дозы препарата.

Нарушение функции печени замедляет метаболизм препарата, и в случаях недостаточности функции печени, доза препарата должна быть снижена. Начальная суточная доза составляет 50-100 мг в 1-2 приема (утром и вечером).

Может усилить симптомы нарушения периферического артериального кровообращения.

Отмену препарата проводят постепенно, сокращая дозу в течение 10 дней.

При недостаточном терапевтическом эффекте суточная доза может быть постепенно повышена до 100-200 мг и/или дополнительное назначение других антигипертензивных средств. Стенокардия, аритмии, профилактика приступов мигрени — 100-200 мг в сутки в 2 приема (утром и вечером).

Вторичная профилактика инфаркта миокарда — 200 мг в сутки 2 приема (утром и вечером).

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Метопролол.

При приеме дозы выше 200 мг в сутки уменьшается кардиоселективность.При сердечной недостаточности лечение метопрололом начинают только после достижения стадии компенсации.Возможно усиление выраженности реакций повышенной чувствительности (на фоне отягощенного аллергологического анамнеза) и отсутствие эффекта от введения обычных доз эпинефрина (адреналина).АД снижается через 15 мин, максимально — через 2 ч и продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема.Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания ц АМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

Доставка заказа
Отзывы о Сиалис при аритмии
5 оценок

Отзывы с оценкой

 100% — 5 отзывов
Дата отзыва: 24-Mar-2017 00:17
 Максимальные концентрации в плазме наблюдаются в среднем через 1 час после приема натощак. Распределение: связывается с белками плазмы, равномерно проникает в ткани. Основные метаболиты метаболизируются дальше, и период полувыведения их составляет 4 часа.
Отзыв: Всасывание: быстро всасывается, биодоступность составляет 41 %.